La Asamblea General de las Naciones Unidas decidió proclamar en 2015, el 13 de junio como Día Internacional de Sensibilización sobre el Albinismo .
El albinismo es una condición genética que altera la pigmentación en la piel, el cabello o los ojos. También puede estar presente en otros órganos, aunque es menos frecuente. No es una enfermedad ni una discapacidad y se da en ambos sexos, independientemente del origen étnico. Las personas que padecen esta condición tienen una mayor sensibilidad al sol y a la luz intensa , esto hace que padezcan deficiencias visuales y sean propensas a sufrir cáncer de piel. No existe cura para la ausencia de melanina que caracteriza al albinismo .
En algunos países, la mayoría de las personas con albinismo mueren de cáncer de piel entre los 30 y los 40 años de edad. Si las personas con albinismo pudieran ejercer plenamente su derecho a la salud, podrían tratarse de este tipo de cáncer, que se puede prevenir en un alto porcentaje. Esto debería incluir el acceso a revisiones médicas regulares, protector solar, gafas de sol y ropa de protección solar.
Fuente: Archivo (Santiago Cichero)
Según un relevamiento del año pasado, en la Argentina no hay un estudio sobre la incidencia en la población local. Existen seis organizaciones que nuclean a unas 2500 familias de albinos en todo el país y que luchan por la aprobación de una ley que haga menos compleja y más accesible su vida cotidiana. La ley está en la Cámara de Diputados y todavía no tuvo grandes avances .
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